Les modèles les plus prédictifs des maladies humaines pour relever les défis translationnels de l'industrie pharmaceutique
IPS Thérapeutique Inc.
Services personnalisés de développement non clinique de médicaments
Insuffisance cardiaque métabolique : des mitochondries au dysfonctionnement systémique
Vous souhaitez en savoir plus sur l'insuffisance cardiaque métabolique ? Dans cette vidéo, nous mettons en évidence les caractéristiques qui la distinguent des autres formes d'insuffisance cardiaque.
L'insuffisance cardiaque métabolique commence dans les mitochondries, où le déficit énergétique et le stress oxydatif perturbent le fonctionnement normal des cellules. Au fil du temps, ces troubles fonctionnels déclenchent un remodelage structurel, notamment une fibrose et une hypertrophie, qui affaiblissent et rigidifient davantage le ventricule.
Allez au-delà des points finals conventionnels.
Des modèles de BPCO, de SDRA et de FPI au syndrome de MASH, en passant par la fibrose hépatique et rénale et l'insuffisance cardiaque, nous isolons des cellules primaires directement à partir des organes affectés afin d'étudier les mécanismes pathologiques ex vivo.
Grâce à l'analyse métabolique Seahorse, à la cytométrie en flux et au profilage de l'expression génique et protéique, nous évaluons l'évolution de l'inflammation, du remodelage et de la reprogrammation métabolique au niveau cellulaire.
Cette approche intégrée fait le lien entre l'efficacité in vivo et la compréhension mécanistique, révélant comment les thérapies candidates influencent le métabolisme et le fonctionnement des cellules dans tous les organes.
L'angiogenèse pourrait compenser l'occlusion vasculaire afin d'atténuer la gravité de l'HTPEC.
Présentée lors de l'ATS 2025, cette conférence a montré comment l'imagerie micro-CT révèle l'inhibition de l'angiogenèse dans notre modèle de rat CTEPH induit par microsphère + Sugen, un nouveau modèle préclinique conçu pour faire progresser la recherche sur l'hypertension pulmonaire de type IV (CTEPH).
Ce modèle offre une plateforme puissante pour accélérer le développement de nouvelles approches thérapeutiques ciblant cette pathologie complexe. La présentation met en évidence l'hémodynamique et le remodelage associés à la CTEPH.
Rencontrez nos équipes.
Équipe Insuffisance cardiaque :
L'équipe de William provoque une insuffisance cardiaque (IC) à l'aide de diverses méthodes chirurgicales et pharmacologiques : ligature coronaire (IM), constriction transaortique (CTA), shunt aorto-caval (SAC), etc. Des modèles à deux coups (2-hit) créant une IC avec fraction d'éjection préservée ou réduite (ICFPE ou ICFR) sont utilisés couramment pour reproduire la progression de l'IC chez l'homme.
L'équipe combine l'hémodynamique invasive avec l'imagerie et la télémétrie pour mesurer tous les aspects de la fonction cardiaque et du remodelage chez les souris, les rats et les lapins.
Équipe R&D :
C'est là que la plupart des projets commencent : de nouveaux modèles sont conçus en collaboration avec VOTRE équipe, puis l'équipe d'Emilie les transforme en outils de découverte sensibles, reproductibles et transposables.
Sous la direction d'Emilie, des modèles uniques d'hypertension artérielle pulmonaire (HAP), de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), de prééclampsie, de choc hémorragique, d'insuffisance cardiaque due à une surcharge volumique, ainsi que d'innombrables autres, ont été validés, publiés et ont depuis rejoint le courant dominant de la recherche préclinique sur les médicaments.
Équipe Sécurité :
Refka et Helene dirigent l'équipe Sécurité avec des tests de tolérance garantissant l'intégrité des fonctions cardiaques, vasculaires, respiratoires et du système nerveux central. De plus, l'équipe surveille régulièrement les fonctions rénales et hépatiques.
L'évaluation de la sécurité utilise des animaux sains : bien que l'induction de maladies ne soit pas un problème, les voies d'administration exotiques, telles que l'injection intracérébroventriculaire stéréotaxique (ICV), sont courantes pour l'équipe de Refka et Hélène. Elles travaillent en étroite collaboration avec l'unité d'assurance qualité de l'IPST afin de garantir la conformité de leurs études aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), conformément aux exigences réglementaires.
Équipe Inflammation :
The Inflammatory Diseases Team handles the fastest growing group of indications at IPST. Whether the induction is chemical or surgical, or immune-triggered, Rachel and Maxime’s teams test models of pulmonary, renal, hepatic fibrosis, sclerosis, and auto-immune diseases.
Their models combine functional assessment with biomarkers quantification and histological analysis to maximize the predictive power of the tests.
Équipe des maladies respiratoires :
Sous la direction de Sandra Gagnon, l'équipe s'occupe de l'induction de maladies et de la surveillance des symptômes à l'aide de la pléthysmographie non invasive et de l'oscillométrie forcée, ainsi que d'implants télémétriques pour la fonction respiratoire.
Sandra et Camille apportent leur expertise en matière d'inhalation et de nébulisation chez les petits animaux, et administrent régulièrement des poudres sèches et des liquides à titre thérapeutique pendant des semaines et des mois.
Équipe Sécurité :
Refka et Helene dirigent l'équipe Sécurité avec des tests de tolérance garantissant l'intégrité des fonctions cardiaques, vasculaires, respiratoires et du système nerveux central. De plus, l'équipe surveille régulièrement les fonctions rénales et hépatiques.
L'évaluation de la sécurité utilise des animaux sains : bien que l'induction de maladies ne soit pas un problème, les voies d'administration exotiques, telles que l'injection intracérébroventriculaire stéréotaxique (ICV), sont courantes pour l'équipe de Refka et Hélène. Elles travaillent en étroite collaboration avec l'unité d'assurance qualité de l'IPST afin de garantir la conformité de leurs études aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), conformément aux exigences réglementaires.
Équipe Inflammation :
L'équipe chargée des maladies inflammatoires traite le groupe d'indications qui connaît la croissance la plus rapide à l'IPST. Que l'induction soit chimique, chirurgicale ou immunitaire, les équipes de Rachel et Maxime testent des modèles de fibrose pulmonaire, rénale et hépatique, de sclérose et de maladies auto-immunes.
Leurs modèles combinent une évaluation fonctionnelle avec une quantification des biomarqueurs et une analyse histologique afin de maximiser la puissance prédictive des tests.
IPS Thérapeutique
IPS Thérapeutique (IPST) est un organisme de recherche contractuel dédié à l'évaluation préclinique de l'efficacité et de la sécurité des nouveaux médicaments à l'aide des modèles in vitro et in vivo les plus avancés.
25+ Années d'expérience
Fondée en 1999, notre société a mené plus de 3 000 études précliniques sur la sécurité et l'efficacité cardiaques et plus de 120 études conformes aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) à l'appui des demandes d'autorisation auprès de la FDA, de l'EMEA, de Santé Canada et du ministère de la Santé et du Bien-être social.
Une Équipe tout comme la vôtre
Chez IPST, notre équipe de direction s'implique pleinement dans chaque projet.
Nous invitons nos clients à discuter des défis, des exigences commerciales et des attentes quantitatives pour chaque projet. Notre équipe comprend les liens entre les tâches, les coûts des projets et les calendriers.
Équipée pour réussir
IPS Thérapeutique (IPST) dispose d'un complexe ultramoderne de laboratoires et de bureaux d'une superficie de 33 000 pieds carrés situé à Sherbrooke, au Québec, à proximité de Montréal, de Québec, de Burlington et de Boston.
Quand ça n'existe pas, nous le créons.
Une équipe de R&D dédiée développe en permanence de nouveaux modèles pour vous aider dans le développement non clinique de votre prochain produit phare.
Plus de 20 modèles sont validés chaque année et viennent enrichir notre boîte à outils unique pour les tests d'efficacité.
IPS Thérapeutique
IPS Therapeutique (IPST) est un organisme de recherche contractuel dédié à l'évaluation préclinique de l'efficacité et de la sécurité des nouveaux médicaments à l'aide des modèles in vitro et in vivo les plus avancés.
25+ Années d'expérience
Fondée en 1999, notre société a mené plus de 3 000 études précliniques sur la sécurité et l'efficacité cardiaques et plus de 120 études conformes aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) à l'appui des demandes d'autorisation auprès de la FDA, de l'EMEA, de Santé Canada et du ministère de la Santé et du Bien-être social.
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Équipée pour réussir!
Quand ça n'existe pas, nous le créons.
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